在了解这个问题之前我们先来了解一下气相色谱的工作原理，进样器将样品引入系统后，载气将样品组分带入色谱柱进行分离，分离后各组分在载气辅助下进入检测器被检测，通过信号转换，记录系统得到样品组分的响应信号，获得色谱图，最终可由色谱峰的保留时间、峰高和峰面积来进行定性、定量分析。
气相色谱中，检测器的温度设定肯定是有很重要的影响，那么选择合适的柱温以及对柱温进行控制就很重要了。
首先，应保证柱温不高于固定液的最高使用温度（即色谱柱的最高耐受温度），避免固定液流失而影响色谱柱柱效和使用寿命；
其次，选择合适的柱温，柱温的选择应使难分离的两组分达到预期的分离效果，峰形正常而分析时间又不长为宜，一般柱温应比试样中各组分的平均沸点低20-30℃，通过试验决定。对于沸点范围较宽的试样，应采用程序升温，按预定的加热速度随时间呈线性或非线性地增加温度。一般升温速度是呈线性的。
最后，特别是要保证仪器柱温控制的稳定性、均匀性，以及实际温度与预设温度之间的一致性。一般气相色谱仪柱温控温精度为±1℃，有些厂家的可达到±0.1℃，部分厂家的气相色谱仪柱温控制精度更好，如鲁南瑞虹化工仪器公司SP-6800A控温精度优于±0.1℃，美国热电公司Trace GC ultra 气相色谱仪控温精度可达0.001℃。
 下面气相色谱联用仪在来给大家看一下气相色谱的进行系统：

常见的气相色谱进样口和进样技术都在下面:

最后气相色谱联用仪小编来抛给大家一个问题：什么原因会引起样品进样后不出峰？
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